Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimuzas - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. pasitaikančių keturis ar daugiau kartų per metus), kurie turėjo pradinis atsakas į šešių savaičių gydymo du kartus per parą, takrolimuzas tepalas (pažeidimų pašalinta, beveik išvalytas arba mažai įtakos).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimuzas - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomabas - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai ir patvirtinta indikacija yra scintigrafiniam, kartu su kitų atitinkamų vaizdavimo priemonių, nustatant vietą uždegimo/infekcijos židiniai periferiniuose kauluose, sergantiems suaugusiesiems įtariamas osteomielitas. scintimun negalima vartoti diagnozuojant diabetinės pėdos infekcijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - valerijonų (valerianae officinalis) šaknų tinktūra (1:5)/gudobelių (crataegus oxyacantha) vaisių tinktūra (1:10)/sukatžolių (leonurus cardiaca) žolės tinktūra (1:5) - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,34 ml/0,33 ml/0,33 ml/ml

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupanas (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. striascan yra nurodyta aptikti nuostoliai funkcinių dopaminergic neuronų stočių striatum:suaugusiųjų pacientų su kliniškai neaiški parkinsonian sindromai, pavyzdžiui, tuos, su ankstyvus simptomus, kad būtų lengviau atskirti esminius drebulys iš parkinsonian sindromai, susiję su idiopatine parkinsono liga, išsėtinė sistema atrofija ir palaipsniui supranuclear paralyžius. striascan negali diskriminuoti, parkinsono liga, išsėtinė sistema atrofija ir palaipsniui supranuclear paralyžius. suaugusių pacientų, padėti atskirti tikėtina demencija su lewy įstaigos nuo alzheimerio ligos. striascan negali diskriminuoti demencija su lewy įstaigų ir parkinsono liga, demencija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparatai žaizdų ir opų gydymui - dalinių storių žaizdų gydymas suaugusiesiems. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacija apie produktą su pagarba tipo žaizdų studijavo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparatai žaizdų ir opų gydymui - nexobrid yra skirtas pašalinti šašą suaugusiems su giliai dalinio ir pilno storio terminių nudegimų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bekaplerminas - wound healing; skin ulcer - preparatai žaizdų ir opų gydymui - regranex kartu su kitomis geromis žaizdos priežiūros priemonėmis parodo granuliaciją ir tokiu būdu visiško storio, neuropatinių, lėtinių, diabetinių opų gydymą, mažesnį arba lygų 5 cm2.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparatai žaizdų ir opų gydymui - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - para-amino salicilinės rūgšties natrio druska - milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje - 5,52 g - sodium aminosalicylate